“الإمارات العربية” توافق على استخدام لقاح سينوفارم الصيني بعد نجاحه بنسبة 86 %
مناشير
في خطوة مهمة نحو التصدي لجائحة كورونا، أعلنت الإمارات، الأربعاء، تسجيل لقاح للفيروس غير النشط ضد “كوفيد 19″، خاص بمعهد بيجين للمنتجات البيولوجية.
وأتى قرار تسجيل اللقاح استجابة لطلب شركة “سينوفارم سي إن بي جي” الصينية، تعبيرا عن ثقة السلطات الصحية الإماراتية في سلامة وفعالية هذا اللقاح، حسبما أكدت وكالة أنباء الإمارات (وام).
وراجعت وزارة الصحة بالتعاون والتنسيق مع دائرة الصحة في أبوظبي، النتائج الأولية لتجارب المرحلة الثالثة التي أجرتها الشركة، التي أظهرت فعالية اللقاح بنسبة 86 بالمئة ضد الإصابة بفيروس كورونا.
كما “سجل الإقلاب المصلي معدل 99 بالمئة من الأجسام المضادة المعادلة، و100 بالمئة كمعدل وقاية من الحالات المتوسطة أو الشديدة من المرض”. حيث تم تجربة لقاح سينوفارم على نطاق واسع في الإمارات العربية المتحدة في الصيف في حملة ضمت 31000 شخص ، مع تجارب أصغر في البحرين والأردن.
اللقاح تم إنشاؤه من قبل مجموعة أبحاث معهد بكين للمنتجات البيولوجية و Sinopharm ، أحد أكبر شركات صناعة الأدوية في الصين ، وتم منحه حالة الاستخدام الطارئ في الإمارات العربية المتحدة في سبتمبر ، ومنذ ذلك الحين تم منحه للعاملين الطبيين في الخطوط الأمامية ، والمسؤولين الصحيين الحكوميين ، وموظفي خدمة الطوارئ ، وعدد من وزراء مجلس الوزراء بما في ذلك الشيخ محمد بن راشد ، نائب رئيس الدولة وحاكم دبي.
كما قال المسؤولون إنهم بدأوا بالفعل دراسة سلامة وفعالية ما بعد الترخيص لتأكيد ما تم العثور عليه في تجربة المرحلة 3.
وأضاف البيان أن “هذه الدراسات المستمرة تظهر ملامح سلامة وفعالية مماثلة للتحليل المؤقت”.
وقالت الوزارة إن التسجيل الرسمي للقاح سينوفارم “يقود الطريق لحماية السكان بشكل شامل وفتح الاقتصاد بمسؤولية”.
لم تعلن شركة Sinopharm رسميًا عن نتائج المرحلة الثالثة ، والأرقام التي نشرتها الإمارات يوم الأربعاء هي أول مؤشر على فعالية اللقاح.
فعالية بنسبة 86 في المائة تقارن بشكل إيجابي باللقاحات الأربعة التي تم نشر نتائج المرحلة الثالثة منها حتى الآن: Pfizer / BioNTech الأمريكية-الألمانية الصنع ، Moderna الأمريكية الصنع ، Oxford / AstraZeneca البريطانية و Sputnik V.
وكذلك أظهرت البيانات عدم وجود مخاوف متعلقة بسلامة اللقاح على جميع متلقيه ، ويذكر أن الوزارة قررت في سبتمبر الماضي توفير اللقاح تحت ترخيص الاستخدام الطارئ بهدف حماية العاملين في الخطوط الأمامية، كونهم الأكثر عرضة لخطر العدوى بـ”كوفيد 19″.
ودرست دولة الإمارات النتائج الإكلينيكية لما بعد ترخيص الاستخدام الطارئ الخاص بسلامة وفاعلية اللقاح، حيث أظهرت الدراسات الجارية نتائج مشابهة لما خلصت إليه المرحلة الثالثة.
ونجحت حملة “لأجل الإنسانية” الخاصة بتجارب المرحلة الثالثة في استقطاب 31 ألف متطوع من 125 جنسية في الإمارات، في حين أظهرت تجارب دراسة استخدام اللقاح في حالات الطوارئ حماية للعاملين في الخطوط الأمامية بالدولة على نحو فعال.
وتشكل خطوة وزارة الصحة ووقاية المجتمع بالتسجيل الرسمي لهذا اللقاح الذي ينتجه معهد بيجين للمنتجات البيولوجية، استكمالا لمسيرة تهدف إلى حماية جميع سكان الدولة، وكذلك يمهد الطريق نحو إعادة تحريك عجلة الاقتصاد.
